Imagen de archivo de una de las ediciones de la iniciativa "Mójate por la esclerosis múltiple".
La cuarta edición del Proyecto EMbárcate ya está en marcha. La iniciativa solidaria de Sanofi dirigida a entidades sin ánimo de lucro relacionadas con la esclerosis múltiple (EM) vuelve a buscar propuestas de mejora de la calidad de vida de los enfermos y/o sus familiares, con el fin de ayudar a llevar a cabo un total de cinco.
Cinco ideas a las cuales la Compañía apoyará económicamente y también les dará visibilidad. Y es que el Proyecto EMbárcate busca, por un lado, reconocer la importante labor de la multitud de asociaciones de pacientes de España que actualmente trabajan en pro de la EM y, sobre todo, impulsarlas a seguir haciéndolo.
La inscripción de candidaturas al Proyecto EMbárcate 2022-2023 estará abierta hasta el próximo 20 de noviembre a través de la web wwww.proyectoembarcate.com. Una vez finalizado este plazo, un jurado multidisciplinar compuesto por siete integrantes directamente relacionados con la EM deliberará para escoger las propuestas ganadoras de esta cuarta edición.
Un año más, lo hará teniendo principalmente en cuenta cuatro criterios: el impacto directo de la iniciativa en la mejora de la calidad de vida de los afectados por la esclerosis múltiple, sus familiares y/o sus cuidadores; el grado de participación de los afiliados en el diseño de la iniciativa; su carácter innovador y los resultados esperados.
EMbárcate ha ayudado a poner en marcha hasta 15 iniciativas del movimiento asociativo español, como: ‘EMcreativo’, de la Asociación Lucense de Esclerosis Múltiple (ALUCEM) -primera edición-; ‘Proyecto EMjoëlette’, de Pichón Trail Project (PTP) -año 2020-2021-; o ‘Ponte EnMarcha’, de la Asociación Asturiana de Esclerosis Múltiple (AADEM) -tercera edición.
La cuarta edición de EMbárcate, otorgará cinco nuevos premios. Una vez más, estarán repartidos en tres categorías distintas: Premio Crucero, con una dotación económica de 3.500€; Premio Catamarán, con 2.500€; y Premio Velero, con tres galardones de 1.500€ cada uno. Esta última está exclusivamente dirigida a agrupaciones de hasta 200 socios que no hayan sido galardonadas.
Los premiados de la cuarta edición del Proyecto EMbárcate se darán a conocer el próximo 15 de diciembre con motivo del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple (18 de diciembre). Además, todas las candidaturas recibidas se añadirán al ‘EMbarcadero de ideas’, el repositorio digital que recoge las más de 100 iniciativas presentadas desde 2019.
Su objetivo es servir de fuente de inspiración y recursos para el movimiento asociativo en torno a la EM a la hora de buscar formas de ayudar a mejorar el día a día de los afectados por esta enfermedad crónica. El ‘EMbarcadero de ideas’ fue una de las novedades presentadas en el marco de la entrega de premios del Proyecto EMbárcate 2021-2023.
Una tercera edición que supuso la consolidación de esta iniciativa solidaria de Sanofi entre las entidades en torno a la EM de nuestro país. Así lo puso de manifiesto el número de candidaturas recibidas: casi 40, habiendo en España una ochentena de asociaciones de pacientes relacionadas con la patología.
Se calcula que 50.000 pacientes en España, según la Sociedad Española de Neurología (SEN), y más de 2,8 millones en el mundo viven con esclerosis múltiple (EM). Se trata de una enfermedad crónica, inflamatoria y neurodegenerativa que afecta al sistema nervioso central (formado por el cerebro y la médula espinal) y en el que el propio tejido del organismo es tratado como un cuerpo extraño.
La EM es la patología neurológica crónica más habitual en adultos jóvenes de entre 20 y 40 años en Europa y Norteamérica, siendo más prevalente en las mujeres, en una ratio de 3:1. Su comienzo suele desencadenarse por una combinación de factores genéticos y medioambientales, aunque aún no se ha determinado su causa de forma concluyente.
Cerca del 80% de los afectados son diagnosticados inicialmente con la variante Remitente Recurrente, caracterizada por episodios de brotes y remisiones. La esclerosis múltiple es conocida como la ‘enfermedad de las mil caras’ ya que cada uno la experimenta de una manera diferente.
