Los doctores Damià Heine Suñer y Cristòfol Vives Bauzà, investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria de Balears (IdISBa), han obtenido una financiación de 2.832,610 euros para liderar el proyecto PReDICT. Esta subvención proviene de los ministerios de Sanidad y de Ciencia, Innovación y Universidades del Gobierno español, en el marco de la Convocatoria de Proyectos de Investigación en Enfermedades Raras 2024.
El desarrollo de esta investigación, única en España, en el proyecto PReDICT, se centra en estudiar las causas genéticas que provocan ictus en edades tempranas, una condición que afecta a uno de cada 2.500-5.000 neonatos cada año. Esta iniciativa es el mayor proyecto de medicina personalizada que ha administrado el IdISBa, y «supone un reto tanto científico como de gestión», tal como señala el doctor Damià Heine.
La consellera de Salud, Manuela García, que asistió a la presentación del proyecto de investigación, lo calificó como una demostración de la excelente investigación realizada en las Islas Baleares: «El asunto que investigará, las causas genéticas que pueden estar detrás del ictus en edades tempranas, es un ejemplo de cooperación científica nacional liderada desde Baleares».
El proyecto cuenta con la colaboración de 14 equipos de investigación de 11 CCAA, con una aproximación multidisciplinaria y pionera para abordar el ictus infantil. El Dr. Damià Heine es el responsable de Genética Molecular del Hospital Universitario Son Espases, y Cristòfol Vives, profesor del Departamento de Biología del UIB e investigador principal en el grupo de Neurobiología Celular del IUNICS de la UIB.
Los investigadores planean estudiar a 500 niños afectados por ictus en edades muy tempranas, incluidos casos en edad fetal, perinatal (entre 27 semanas de gestación y 28 días postnatales) y pediátricos. El proyecto se desarrollará siguiendo cuatro enfoques principales, el primero de los cuales será la caracterización clínica, analizando las consecuencias motoras, cognitivas y emocionales para comprender su impacto global.
En segundo lugar y desde la perspectiva de la genómica avanzada se buscarán las causas genéticas subyacentes del ictus en edades tempranas a través de la última secuenciación genética. La neuroimagen y la inteligencia artificial permitirán mejorar la tecnología de predicción del daño neuronal utilizando técnicas de IA para identificar patrones de conexión cerebrales alterados.
La cuarta línea de desarrollo serán los estudios funcionales con minicerebros humanos. Los organoides cerebrales se generarán a partir de las células de los pacientes, lo que permitirá estudiar los mecanismos patogénicos de mutaciones identificadas y probar posibles terapias. Los doctores Heine y Vives subrayan que este proyecto abre nuevas vías para desarrollar terapias específicas y medicina personalizada.
Se espera que los resultados de la investigación mejoren la calidad de vida de los pacientes afectados y de sus familias. «Con PReDICT no solo esperamos comprender mejor las causas genéticas del ictus infantil, sino también sentar las bases para tratamientos personalizados que puedan prevenir o mitigar sus efectos», han destacado estos dos científicos al respecto de esta importante iniciativa que ahora lideran.
Predict forma parte de las Misiones Conjuntas de los ministerios de Sanidad y de Ciencia, un programa para la investigación de enfermedades raras. Esta subvención representa un reconocimiento de la capacidad científica y la coordinación nacional de los investigadores en las Islas Baleares, que lideran una red de expertos con el objetivo común de abordar esta problemática poco estudiada, pero con un alto impacto social y sanitario.
